वयस्क अंडरपैड्स की थोक खरीद: नमूना परीक्षण के माध्यम से आपूर्तिकर्ता क्षमता का त्वरित आकलन कैसे करें?

राष्ट्रीय मानकों जीबी/टी 28004.2-2021 पेपर डायपर - भाग 2: वयस्क डायपर और जीबी 15979-2024 डिस्पोजेबल सैनिटरी उत्पादों के लिए स्वच्छ आवश्यकताओं के आधार पर , यह लेख एक व्यावहारिक नमूना परीक्षण प्रोटोकॉल संकलित करता है जिसे खरीदार स्वतंत्र रूप से संचालित कर सकते हैं और जो मात्रात्मक डेटा प्राप्त करता है। इसमें छह मुख्य परीक्षण विधियां शामिल हैं: अवशोषण दर, रीवेट वैल्यू, तन्य शक्ति, संतृप्त अवशोषण क्षमता, रिसाव की रोकथाम, और स्वच्छता/सुरक्षा। निर्दिष्ट सभी परीक्षण मान राष्ट्रीय मानकों के वास्तविक मानक मान हैं, और खरीदार किसी भी निर्माता से नमूनों को सत्यापित करने के लिए सीधे इस प्रोटोकॉल का उपयोग कर सकते हैं। निम्नलिखित राष्ट्रीय मानकों पर आधारित एक नमूना परीक्षण विधि है जो आपको आपूर्तिकर्ता की वास्तविक क्षमता का शीघ्र आकलन करने में मदद करती है। इसे तीन चरणों में व्यवस्थित किया गया है: 'जांचें, परीक्षण करें और पूछें'.

चरण 1: जाँच करें - मूल दस्तावेज़ समीक्षा और संवेदी निरीक्षण

परीक्षण शुरू करने से पहले, ये दो काम करें:

1. योग्यता दस्तावेजों का अनुरोध करें और सत्यापित करें

आपूर्तिकर्ता से तृतीय-पक्ष परीक्षण रिपोर्ट मांगें और पुष्टि करें कि उत्पाद जीबी/टी 28004.2-2021 पेपर डायपर का अनुपालन करते हैं - भाग 2: वयस्क डायपर.

जांचें कि स्वच्छता मानक जीबी 15979 2024 स्वच्छता आवश्यकताओं का डिस्पोजेबल सैनिटरी उत्पादों के लिए पालन किया जाता है या नहीं।

सत्यापित करें कि बाहरी पैकेजिंग पर उत्पाद का नाम, मानक संख्या, उत्पादन तिथि, मुख्य कच्चा माल, निर्माता का नाम और पता आदि स्पष्ट रूप से प्रदर्शित होता है।

2. नमूनों का संवेदी निरीक्षण

पैकेज खोलें और किसी भी परेशान करने वाली गंध को सूंघें।

जांचें कि क्या सतह समतल है, कोई क्षति नहीं है, कोई बाहरी पदार्थ नहीं है, कोई पाउडर नहीं है, कोई फ़ाइबर नहीं है।

अपने हाथ से सतह सामग्री को महसूस करें - थर्मल बॉन्डेड नॉनवुवेन सामान्य नॉनवुवेन की तुलना में नरम और त्वचा के लिए अधिक अनुकूल है, और यह उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद की पहचान है।

चरण 2: परीक्षण - मुख्य प्रदर्शन परीक्षण (फोकस क्षेत्र)

नीचे दी गई परीक्षण विधियाँ GB/T 28004.2 2021 पर आधारित हैं । यह अनुशंसा की जाती है कि आपूर्तिकर्ता से समानांतर परीक्षण के लिए कम से कम 3 5 नमूने मांगें और औसत मूल्य लें।

परीक्षण 1: अवशोषण दर (मुख्य संकेतक: ≤50 सेकंड / ≤100 सेकंड)

उद्देश्य : अवशोषण दर यह निर्धारित करती है कि मूत्र कितनी जल्दी बंद हो जाता है। गति जितनी धीमी होगी, तरल उतनी ही देर तक त्वचा के संपर्क में रहेगा, जिससे त्वचा में जलन का खतरा बढ़ जाएगा।

तरीका :

0.9% NaCl खारा घोल तैयार करें और इसे 36±1°C तक गर्म करें (शरीर के तापमान को अनुकरण करने के लिए)।

रखें वयस्क डायपर को सपाट और 2.0±0.2 kPa का वजन रखें। शरीर के दबाव को अनुकरण करने के लिए उस पर

परीक्षण समाधान को सीधे ऊपर से डालें, और स्टॉपवॉच से देखें कि तरल को पूरी तरह से अवशोषित होने में कितना समय लगता है।

मूल्यांकन के मानदंड :

प्रथम अवशोषण दर ≤ 50 एस (पास)

दूसरी अवशोषण दर ≤ 100 एस (पास)

मूल्य जितना कम होगा, प्रदर्शन उतना ही बेहतर होगा.

⚠️ ध्यान दें : यदि आपूर्तिकर्ता इस बुनियादी परीक्षण को भी करने के लिए तैयार नहीं है, या यदि परीक्षण के परिणाम मानक से काफी अधिक हैं, तो यह इंगित करता है कि अवशोषक कोर गुणवत्ता घटिया है।

टेस्ट 2: रीवेट वैल्यू (मुख्य संकेतक: ≤30 ग्राम / ≤40 ग्राम)

उद्देश्य : पुनः गीला करने का मूल्य की 'सूखापन' को दर्शाता है वयस्क डायपर - अर्थात, अवशोषित होने के बाद तरल सतह पर वापस आता है या नहीं। रीवेट वैल्यू जितनी कम होगी, त्वचा उतनी ही शुष्क रहेगी।

तरीका :

अवशोषण दर परीक्षण पूरा करने के बाद (और दूसरे जोड़ के बाद, इसे 15 मिनट तक खड़े रहने दें )।

रखें । पहले से तौले गए अवशोषक फिल्टर पेपर की 15 परतें पर वयस्क डायपर की सतह

लगाएं 4.0±0.2 kPa वजन 1 मिनट के लिए .

फिल्टर पेपर निकालें और इसे फिर से तौलें; फिल्टर पेपर के वजन में वृद्धि रीवेट मूल्य के बराबर होती है.

मूल्यांकन के मानदंड :

मध्यम असंयम उत्पाद: पुनः गीला मूल्य ≤ 30.0 ग्राम

गंभीर असंयम उत्पाद: पुनः गीला मूल्य ≤ 40.0 ग्राम

मूल्य जितना कम होगा, सूखापन उतना ही बेहतर होगा।

�अतिरिक्त टिप : बाजार विनियमन के लिए सिचुआन प्रांतीय प्रशासन, अपनी उपभोक्ता सलाह में, सुपरएब्जॉर्बेंट पॉलिमर ( SAP ) की उच्च सामग्री और कम रीवेट मूल्यों वाले उत्पादों को चुनने की सिफारिश करता है। आप कोर की जांच करने के लिए उपयोग किए गए नमूने को काट सकते हैं - उच्च SAP सामग्री वाले उत्पाद SAP । पारदर्शी जेल जैसी स्थिति गीले, रूई जैसी दिखने के बजाय अवशोषण के बाद एक

परीक्षण 3: तन्य शक्ति (मुख्य संकेतक: अनुदैर्ध्य ≥10 एन; उच्च गुणवत्ता ≥40 एन)

उद्देश्य : तन्यता ताकत यह निर्धारित करती है कि उपयोग के दौरान अंडरपैड के फटने या टूटने का खतरा है या नहीं।

सरल परीक्षण विधि :

एक अंडरपैड लें और 100 मिमी × 50 मिमी आयताकार नमूना काटें। दोनों अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ दिशाओं में

प्रत्येक सिरे को दोनों हाथों से पकड़ें और सामग्री को फाड़ने के लिए आवश्यक बल महसूस करते हुए विपरीत दिशाओं में समान रूप से खींचें।

देखें कि क्या फटना सामग्री में ही होता है या सीवन पर - उत्तरार्द्ध अक्सर विनिर्माण दोष का संकेत देता है।

मूल्यांकन के मानदंड :

राष्ट्रीय मानक आवश्यकता: अनुदैर्ध्य तन्य शक्ति ≥ 10 एन

उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद: अनुदैर्ध्य/अनुप्रस्थ तन्यता ताकत ≥ 40 एन

मूल्य जितना अधिक होगा, उत्पाद उतना ही अधिक टिकाऊ होगा।

पेशेवर सलाह : यदि स्थितियाँ अनुमति देती हैं, तो आप तन्यता परीक्षण मशीन का उपयोग करके सटीक परीक्षण करने के लिए किसी तीसरे पक्ष की परीक्षण प्रयोगशाला को नियुक्त कर सकते हैं । में रखा जाना चाहिए । 24 घंटे तक स्थिर तापमान और आर्द्रता वाले वातावरण (23±2 डिग्री सेल्सियस, 50±5% आरएच) परीक्षण से पहले नमूनों को

परीक्षण 4: अवशोषण अनुपात और संतृप्त अवशोषण क्षमता (सहायक संकेतक)

उद्देश्य : एक अंडरपैड द्वारा अवशोषित तरल की अधिकतम मात्रा को इंगित करता है।

सरल परीक्षण विधि :

एक अंडरपैड लें और इसका प्रारंभिक वजन रिकॉर्ड करने के लिए इसे तौलें (W1) .

इसे के लिए 0.9% NaCl खारे घोल में पूरी तरह डुबो दें 30 मिनट .

निकालें और 10 मिनट के लिए ड्रिप ड्रेन में लटका दें , फिर अवशोषित वजन प्राप्त करने के लिए फिर से वजन करें (W2) .

अवशोषण अनुपात = (W2 – W1) / W1

मूल्यांकन के मानदंड :

मध्यम असंयम डायपर: संतृप्त अवशोषण क्षमता ≥ 300 ग्राम

गंभीर असंयम डायपर: संतृप्त अवशोषण क्षमता ≥ 600 ग्राम

अंडरपैड (पैड): कोई रिसाव या रिसना नहीं

चरण 3: पूछें - आपूर्तिकर्ता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली के बारे में पूछताछ करें

नमूना परीक्षण पास करने के बाद, कुछ और प्रश्न आपको आपूर्तिकर्ता की क्षमता का आकलन करने में मदद कर सकते हैं:

1. कच्चे माल के स्रोतों के बारे में पूछें

वे सुपरएब्जॉर्बेंट पॉलिमर ( SAP ) के किस ब्रांड का उपयोग करते हैं? फुलाना गूदा कहाँ से आता है?

उच्च गुणवत्ता वाले SAP आपूर्तिकर्ता (उदाहरण के लिए, निप्पॉन शोकुबाई, बीएएसएफ, आदि) छोटे स्थानीय उत्पादकों की तुलना में बहुत बेहतर उत्पाद स्थिरता प्रदान करते हैं।

2. फ़ैक्टरी रिलीज़ परीक्षणों के बारे में पूछें

क्या पारगम्यता गुण (अवशोषण दर, रीवेट और रिसाव) का परीक्षण किया जाता है? प्रत्येक बैच पर

क्या पीएच मान का परीक्षण किया गया है (मानक के लिए 4.0-8.5 की आवश्यकता है)?

क्या फॉर्मेल्डिहाइड सामग्री (मानक के लिए ≤75 मिलीग्राम/किलोग्राम की आवश्यकता होती है) और प्रवासी फ्लोरोसेंट पदार्थ (पता लगाने योग्य नहीं होना चाहिए) का परीक्षण किया गया है?

3. तृतीय पक्ष परीक्षण आवृत्ति के बारे में पूछें

वे कितनी बार तीसरे पक्ष के परीक्षण के लिए उत्पाद भेजते हैं?

क्या वे पिछले छह महीनों की तृतीय पक्ष परीक्षण रिपोर्ट प्रदान कर सकते हैं?

सारांश: एक नमूना परीक्षण रिकॉर्ड टेम्पलेट

हम आपके परीक्षण परिणामों को नीचे दी गई तालिका की तरह रिकॉर्ड करने की सलाह देते हैं, ताकि आप आसानी से विभिन्न आपूर्तिकर्ताओं की तुलना कर सकें:

परीक्षण आइटम	राष्ट्रीय मानक आवश्यकता	नमूना परिणाम	निर्णय
प्रथम अवशोषण दर	≤50 एस	___ एस	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
दूसरी अवशोषण दर	≤100 एस	___ एस	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
पुनर्मूल्यांकित मूल्य	≤30 ग्राम (मध्यम) / ≤40 ग्राम (गंभीर)	___ जी	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
अनुदैर्ध्य तन्य शक्ति	≥10 एन	___ एन	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
पीएच मान	4.0-8.5	___	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
फॉर्मेल्डिहाइड सामग्री	≤75 मिलीग्राम/किग्रा	___मिलीग्राम/किग्रा	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल
प्रवासी फ्लोरोसेंट पदार्थ	विवादास्पद नहीं	☐ पता नहीं चला ☐ पता चला	☐ उत्तीर्ण ☐ असफल

यदि आप एक नर्सिंग होम खरीद अधिकारी, एक चेन फार्मेसी क्रेता, एक घरेलू वितरक, या एक सीमा पार स्वतंत्र साइट व्यापारी हैं, और आप वर्तमान में कई वयस्क अंडरपैड आपूर्तिकर्ताओं की तुलना कर रहे हैं, तो कृपया संपर्क करें जियांग्सू Noda हाइजीन प्रोडक्ट्स कंपनी लिमिटेड विभिन्न विशिष्टताओं के निःशुल्क नमूना किटों का अनुरोध करेगी, जिनमें से प्रत्येक के साथ पूरी फैक्ट्री निरीक्षण रिपोर्ट होगी।

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